Sahte tıbbi ürünlerin ABD'den ithal edilmiş gibi gösterilip hastalarda kullanıldığı öğrenildi. Sağlık Bakanlığı kurumlara yazı göndererek ilgili hastaların listesini talep etti.
Hastalarda sahtetıbbi ürünlerin kullanıldığı belirlendi. Sağlık Bakanlığı'na bağlı İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü, Legacy Biyoteknoloji Şirketi tarafından Amerika Birleşik Devletleri'nde (ABD) bulunan bir doku merkezinden ithal edildiği beyan edilen ve ortopedi ile diş tedavisinde kullanılan tıbbi ürünlerin sahte olduğunu, bu ürünlerin ABD'den gönderilmediğini belirledi.
İl Sağlık Müdürlüğü'nün yazısında, "Pinnacle markalı ürünün kutusu üzerinde belirtilen ürün ismi, boyutu, adedi vb. gibi bilgilerin kutu içeriği ile uyuşmadığı, ayrıca üzerlerinde barkod numarası ve izlenebilirlik için donör takip numarası ya da sterilite lot numarası bulunmadığının görüldüğü, ABD'deki doku merkezince ürünlerin kendilerine ait olmadığı, sahte göründüğü ve kullandırılmaması gerektiğinin bildirildiği" vurgulandı.
Ayrıca Gümrükler Genel Müdürlüğü de "Pinnacle markasıyla herhangi bir ithalat kaydına rastlanmadığını" bildirdi.
İl Sağlık Müdürlüğü, "Piyasada işlem gören Pinnacle markalı allogreft (kemik nakli) ürünlerinin sahte olduğunu, Pinnacle markalı ürünlerin hangi koşullarda üretilerek paketlendiği ve sterilizasyon işleminden geçirilip geçirilmediği hususunda bilgi bulunmadığından, kullanılması durumunda ciddi halk sağlığı sorunlarına yol açabileceği sonucuna varıldığını" bildirdi.
İl Sağlık Müdürlüğü, kamu hastaneleri, kamuya bağlı ağız ve diş sağlığı merkezleri, özel hastaneler, tıp merkezleri, özel ağız ve diş sağlığı merkezleri ve benzeri sağlık hizmeti sunan kurum ve kuruluşlarda bu ürünün kullanımının engellenmesi ve piyasadan toplatılarak imha edilmesi gerektiğini bildirdi.
Ayrıca 'İstanbul'da faaliyet gösteren sağlık kuruluşlarında sahte tıbbi ürünlerin ürünlerin kullanıldığı hastaların tespitinin yapılarak, hastabilgilerinin Sağlık Bakanlığı'na bildirilmesi' de istendi.
